Tubo de coleta de sangue de gel amarelo

Os tubos de coleta de sangue com gel de separação têm sido amplamente utilizados em laboratórios clínicos.O gel de separação pode formar uma camada de isolamento entre os componentes celulares e o soro (plasma), prevenir efetivamente a troca de material entre as células sanguíneas e o soro (plasma) e garantir a estabilidade dos componentes do soro (plasma) dentro de um determinado período de tempo.A cola de separação é composta principalmente de borracha de silicone, hidrocarbonetos macromoleculares, cola hidrofóbica, etc. Como material polimérico, é insolúvel em água e inerte.É um líquido viscoso tixotrópico com uma densidade de 1,04-1,05 mmol/ Entre L, tem as vantagens de resistência à oxidação, resistência a altas temperaturas, resistência a baixas temperaturas e boa estanqueidade ao ar.A densidade do soro é de 1,026-1,031 mmol/L e o hematócrito é de 1,090-1,095.Devido à gravidade específica, o gel de separação fica apenas entre o soro e as células sanguíneas, portanto, em circunstâncias normais, o sangue aparecerá em sequência após a centrifugação.Soro, gel separador e células sanguíneas 3 andares.

Geralmente, existem dois tipos de tubos de coleta de sangue de gel de separação comumente usados ​​em laboratórios: tubo de pró-coagulação de gel de separação de soro e tubo de anticoagulação de gel de separação de plasma.O tubo de pró-coagulação de gel de separação de soro é para adicionar coagulante ao tubo de coleta de sangue para encurtar o tempo de coagulação do sangue, obter soro rapidamente e relatar os resultados no menor tempo possível.Os tubos de coleta de sangue de vidro não precisam adicionar coagulantes, e o contato do sangue com a parede do tubo de vidro desencadeará a coagulação.No entanto, quando os fatores de coagulação XI e XII entram em contato com os tubos de coleta de sangue de plástico, sua capacidade de ativação é muito fraca, sendo necessário adicionar um coagulante para diminuir o tempo de coagulação.O tubo de anticoagulação de gel de separação de plasma é pulverizado com anticoagulantes como heparina de lítio na parede interna do tubo de coleta de sangue de gel de separação para atender às necessidades de testes de emergência bioquímicos rápidos de plasma.

Em aplicações práticas, muitas vezes é encontrado que o efeito de separação do tubo de coleta de sangue de gel de separação não é bom, por exemplo: em alguns tubos de borracha de separação, pode-se ver que os fragmentos de gel de separação ou gotas de óleo estão flutuando na superfície de o soro ou suspenso no soro;a camada de gel de separação flutua sobre a camada de soro.acima, etc. Os géis de separação também podem interferir em alguns resultados de teste.Em nosso departamento, verificou-se que o lote específico de reagentes e o tubo acelerador do gel de separação de soro reagiram entre si durante a detecção de HBSAg do sistema de detecção Abbott i2000SR, resultando em resultados falsos positivos.

Este trabalho analisa principalmente sob dois aspectos, ou seja, as razões do fraco efeito de separação do gel separador e a influência da introdução do gel separador na medição.

1. Mecanismo de separação de soro e plasma por gel de separação O gel de separação é um mucocolóide tixotrópico composto de compostos orgânicos hidrofóbicos e sílica em pó.A estrutura contém um grande número de ligações de hidrogênio.A existência de pontes de hidrogênio constitui a base química da tixotropia do gel separador..A gravidade específica do gel de separação é mantida em 1,05, a gravidade específica do componente líquido do sangue é de cerca de 1,02 e a gravidade específica do componente formado do sangue é de cerca de 1,08.Quando o gel de separação e o sangue coagulado (ou sangue total anticoagulado) são centrifugados no mesmo tubo de ensaio, devido à força centrífuga aplicada ao gel de separação, a estrutura da rede de ligações de hidrogênio é quebrada em uma estrutura semelhante a uma cadeia e a separação gel torna-se um fluido de baixa viscosidade.Devido à gravidade específica diferente, o gel de separação é revertido e estratificado para formar três camadas de coágulo de sangue (sangue total anticoagulado)/gel de separação/soro (plasma).Quando a centrífuga para de girar e perde a força centrífuga, as partículas da cadeia no gel de separação formam uma estrutura de rede novamente por ligações de hidrogênio, restauram o estado inicial de gel de alta viscosidade e formam uma camada de isolamento entre o soro (plasma) e o coágulo sanguíneo (anticoagulado cheio de sangue)..

2. Razões para o fraco efeito de separação do gel de separação

2.1 Qualidade do gel de separação A gravidade específica do gel de separação está entre a do soro (plasma) e as células sanguíneas, que é a base física para a reversibilidade do gel de separação e a separação do soro (plasma).Se a qualidade do gel de separação do tubo de coleta de sangue for ruim e a gravidade específica não atender aos requisitos, isso afetará inevitavelmente o efeito de separação do soro (plasma) e o fenômeno de que o gel de separação e o soro (plasma) são provavelmente ocorrerá.

2.2 Coagulação sanguínea incompleta Após a centrifugação, às vezes o compartimento do gel de separação e o soro e os coágulos sanguíneos não são completamente separados, e filamentos de fibrina aparecem no soro.Muitas vezes, o motivo é que o sangue não está totalmente coagulado antes da centrifugação.A coagulação sanguínea incompleta pode fazer com que a fibrina se misture na camada de isolamento.O tubo de borracha de separação do soro deve ser utilizado corretamente conforme as instruções, e o soro pode ser preparado por centrifugação após o sangue estar completamente coagulado (geralmente, o tubo plástico contendo o coagulante precisa ser colocado na vertical por cerca de 30 minutos, e o sangue tubo de coleta sem o coagulante precisa ser colocado na posição vertical por 60-90 minutos).amostras de soro de alta qualidade.

2.3 Temperatura de centrifugação A temperatura de centrifugação tem um efeito significativo na separação do soro do tubo de gel de separação.O soro era límpido no tubo de coagulação acelerada de gel de separação inerte separado por uma centrífuga comum à temperatura ambiente, mas grânulos oleosos de tamanhos diferentes apareceram em 15% a 20% das amostras.Por outro lado, não foram encontradas esferas oleosas no soro separado do tubo de ensaio centrifugado por uma centrífuga de baixa temperatura.Quando a temperatura exceder a temperatura de armazenamento necessária para o gel de separação, o gel inerte se dissolverá no soro.Ele não apenas bloqueará e contaminará a agulha da amostra e o copo de reação do analisador bioquímico, mas também terá um impacto relativamente grande em alguns resultados de medição bioquímica.